第一章 總 則
第一條 為保護(hù)臨床受試者的權(quán)益和安全，規(guī)范倫理委員會(huì)的組織和運(yùn)作，根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》《涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》《世界醫(yī)學(xué)大會(huì)赫爾辛基宣言》、國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會(huì)《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究國際倫理準(zhǔn)則》等法規(guī)和規(guī)范性文件，制定本章程。
第二條 倫理委員會(huì)的宗旨是通過對(duì)臨床研究項(xiàng)目的科學(xué)性、倫理合理性進(jìn)行審查，確保受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益得到保護(hù)，促進(jìn)涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究按照符合國內(nèi)國際規(guī)范的要求健康發(fā)展，增強(qiáng)公眾對(duì)臨床研究的信任和支持。
第三條 倫理委員會(huì)在遵守國家法律法規(guī)和有關(guān)規(guī)定的前提下，獨(dú)立開展倫理審查工作。在設(shè)立之日起3個(gè)月內(nèi)依法進(jìn)行備案，并在國家醫(yī)學(xué)研究登記備案信息系統(tǒng)上傳信息。接受政府的衛(wèi)生行政管理部門、藥監(jiān)行政管理部門的指導(dǎo)和監(jiān)督。
第二章 組 織
第四條 倫理委員會(huì)名稱：荊門市中醫(yī)醫(yī)院臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)。
第五條 倫理委員會(huì)地址：荊門市掇刀區(qū)白廟路15號(hào)。
第六條 組織架構(gòu)：本倫理委員會(huì)隸屬荊門市中醫(yī)醫(yī)院。
第七條 倫理委員會(huì)職責(zé)和權(quán)力
職責(zé)：倫理委員會(huì)對(duì)在我院進(jìn)行或我院牽頭的開展涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查，定期對(duì)從事涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的科研人員、學(xué)生、科研管理人員等相關(guān)人員進(jìn)行生命倫理教育和培訓(xùn)。
審查范圍包括藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目、涉及人的臨床科研項(xiàng)目。倫理委員會(huì)對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行初始審查和跟蹤審查，以保障受試者權(quán)益。倫理委員會(huì)辦公室負(fù)責(zé)倫理委員會(huì)日常行政事務(wù)的管理工作。
權(quán)力：倫理委員會(huì)的運(yùn)行必須獨(dú)立于申辦者、研究者，并避免任何不適當(dāng)?shù)挠绊憽惱砦瘑T會(huì)有權(quán)批準(zhǔn)/不批準(zhǔn)一項(xiàng)臨床研究，對(duì)批準(zhǔn)的臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行跟蹤審查。有權(quán)終止或暫停已經(jīng)批準(zhǔn)的臨床研究項(xiàng)目。倫理委員會(huì)應(yīng)不斷完善組織管理和制度建設(shè)，履行保護(hù)受試者的權(quán)益的職責(zé)，并對(duì)研究者遇到的倫理問題進(jìn)行指導(dǎo)和規(guī)范。倫理委員會(huì)向國家和所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告年度倫理審查情況。
第八條 辦公條件：醫(yī)院為倫理委員會(huì)辦公室提供必需的辦公條件，設(shè)置獨(dú)立的辦公室，有可利用的檔案室。醫(yī)院任命足夠數(shù)量的倫理委員會(huì)委員、秘書與工作人員，以滿足倫理委員會(huì)高質(zhì)量工作的需求。
第九條 經(jīng)費(fèi)：倫理委員會(huì)的行政經(jīng)費(fèi)列入醫(yī)院財(cái)政預(yù)算，經(jīng)費(fèi)使用按照醫(yī)院財(cái)務(wù)管理規(guī)定執(zhí)行。
第三章 組建與換屆
第十條 倫理委員會(huì)組建：倫理委員會(huì)的委員應(yīng)當(dāng)從生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、生命倫理學(xué)、法學(xué)等領(lǐng)域的專家和非本機(jī)構(gòu)的社會(huì)人士中遴選產(chǎn)生，人數(shù)不得少于7人，并且應(yīng)當(dāng)有不同性別的委員。
第十一條 委員的產(chǎn)生：倫理委員會(huì)的醫(yī)院主管部門可以采用公開招募或推薦的方式，并征詢本人意見，形成候選人名單。倫理委員會(huì)的醫(yī)院主管部門將委員候選人員名單提交院務(wù)會(huì)審查討論，當(dāng)選委員及任職以醫(yī)院正式文件的方式任命。接受聘任的倫理委員會(huì)委員應(yīng)參加GCP及其他與倫理審查相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)；應(yīng)提交本人簽名的個(gè)人簡歷、資質(zhì)證明文件，GCP與倫理審查培訓(xùn)合格證書，并簽署利益沖突聲明和保密承諾書。
第十二條 倫理委員會(huì)委員應(yīng)具備以下條件：為人正直，辦事公正，有較高的自身道德修養(yǎng)；專業(yè)知識(shí)豐富，尊重科學(xué)，具有不斷學(xué)習(xí)的能力，專業(yè)人員一般具有中級(jí)及以上技術(shù)職稱的醫(yī)藥專業(yè)人員；有正確分析和解決問題的能力，有志于倫理工作，敢于發(fā)表意見。
第十三條 任職設(shè)置：倫理委員會(huì)設(shè)主任委員1名，副主任委員1名，秘書1 名，其余為委員。倫理委員會(huì)的主任委員、副主任委員由倫理委員會(huì)委員協(xié)商推舉產(chǎn)生或者選舉產(chǎn)生，由機(jī)構(gòu)任命。主任委員負(fù)責(zé)主持倫理委員會(huì)工作，負(fù)責(zé)主持審查會(huì)議，審簽會(huì)議記錄與審查決定文件等。主任委員缺席或其他原因不能履行職責(zé)時(shí)，應(yīng)委托副主任委員接替行使主任委員履行職責(zé)。
第十四條 任期：倫理委員會(huì)委員原則上每屆任期5年。
第十五條 培訓(xùn)：倫理委員會(huì)應(yīng)對(duì)新委員和委員進(jìn)行繼續(xù)教育和培訓(xùn)，主要學(xué)習(xí)GCP、《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》《世界醫(yī)學(xué)大會(huì)赫爾辛基宣言》《涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》等我國法律法規(guī)和國際公認(rèn)倫理原則。對(duì)于不斷修訂的法規(guī)應(yīng)及時(shí)學(xué)習(xí)，更新知識(shí)，不斷提高倫理審查能力。學(xué)習(xí)本院倫理委員會(huì)的制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等，提高工作效率。
第十六條 換屆：倫理委員會(huì)期滿換屆應(yīng)考慮保證倫理委員會(huì)工作的連續(xù)性，審查水平的不降低、委員的專業(yè)類別，更換委員人數(shù)不能超過三分之一。委員可以連任。換屆候選委員采用公開招募或推薦的方式產(chǎn)生，提交醫(yī)院院務(wù)會(huì)審查討論后任命。
第十七條 免職：以下情況可以免去委員資格：本人書面申請(qǐng)辭去委員職務(wù)者；因各種原因長期無法參加倫理審查會(huì)議者；因健康或工作調(diào)離等原因，不能繼續(xù)履行委員職責(zé)者； 或因行為道德規(guī)范與委員職責(zé)相違背（如與審查項(xiàng)目存在利益沖突而不主動(dòng)聲明），不適宜繼續(xù)擔(dān)任委員者。
免職程序：免職由院務(wù)會(huì)批準(zhǔn)并以醫(yī)院正式文件的方式公布。
第十八條 替換：因委員辭職或免職，可以啟動(dòng)委員替換程序。根據(jù)資質(zhì)、專業(yè)相當(dāng)?shù)脑瓌t招募/推薦候選替補(bǔ)委員，提交院務(wù)會(huì)批準(zhǔn)，替補(bǔ)委員以主任委員簽名的方式任命。
第十九條 獨(dú)立顧問：如果委員專業(yè)知識(shí)不能勝任某臨床研究項(xiàng)目的審查，或某臨床研究項(xiàng)目的受試者與委員的社會(huì)與文化背景明顯不同時(shí)，可以聘請(qǐng)獨(dú)立顧問。獨(dú)立顧問應(yīng)邀對(duì)臨床研究項(xiàng)目的某方面問題提供咨詢意見，但不具有投票權(quán)。獨(dú)立顧問可以是倫理或法律方面的或特定疾病或方法學(xué)的專家，或是特殊疾病人群、特定地區(qū)人群/族群或其他利益團(tuán)體的代表。
第二十條 辦公室人員：辦公室設(shè)秘書等專職工作人員若干名。
第四章 運(yùn) 行
第二十一條 制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程：為了確保倫理審查工作的規(guī)范性和一致性，倫理委員會(huì)應(yīng)制定全面覆蓋倫理審查各個(gè)環(huán)節(jié)的制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并按照規(guī)定運(yùn)行。
第二十二條 審查方式：倫理委員會(huì)的審查方式有會(huì)議審查（包含緊急會(huì)議審查）、簡易程序?qū)彶?。?huì)議審查是倫理委員會(huì)主要的審查方式。研究過程中出現(xiàn)重大或嚴(yán)重問題，危及受試者安全，應(yīng)召開緊急會(huì)議審查。簡易程序?qū)彶槭菚?huì)議審查的補(bǔ)充形式，目的是提高工作效率，主要適用于研究風(fēng)險(xiǎn)不大于最小風(fēng)險(xiǎn)的研究；已批準(zhǔn)的研究方案作較小修改且不影響研究風(fēng)險(xiǎn)受益比的研究；已批準(zhǔn)研究的跟蹤審查；多機(jī)構(gòu)開展的研究中，參與機(jī)構(gòu)的倫理委員會(huì)對(duì)牽頭機(jī)構(gòu)出具倫理審查意見的確認(rèn)等；倫理委員會(huì)對(duì)于藥物/器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)行主審責(zé)任制。
第二十三條 法定到會(huì)人數(shù)：參加倫理審查會(huì)議的委員人數(shù)大于全體委員人數(shù)的 2/3為會(huì)議有效人數(shù)。
第二十四條 決定的票數(shù)：超過全體委員半數(shù)票的意見作為審查決定。
第二十五條 會(huì)議頻率：一般情況下，每月召開一次倫理委員會(huì)會(huì)議，也可根據(jù)項(xiàng)目執(zhí)行情況適當(dāng)調(diào)整。
第二十六條 利益沖突管理：每次審查/咨詢研究項(xiàng)目時(shí)，與研究項(xiàng)目存在利益沖突的委員/獨(dú)立顧問應(yīng)主動(dòng)聲明并回避。審查倫理委員會(huì)委員所在科室的項(xiàng)目時(shí)，該委員在討論和投票表決之前離開會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)。
第二十七條 保密：倫理委員會(huì)委員/獨(dú)立顧問對(duì)送審項(xiàng)目的文件負(fù)有保密責(zé)任和義務(wù)。會(huì)議審查完成后，倫理委員會(huì)及時(shí)收回所有紙質(zhì)審查材料，銷毀或返回申辦者，項(xiàng)目材料不得外借任何人。主審委員不得私自復(fù)制（電子資料）與外傳項(xiàng)目資料。參會(huì)委員不得將項(xiàng)目審查討論過程或內(nèi)容外傳。
第二十八條 協(xié)作：倫理委員會(huì)與醫(yī)院所有與受試者保護(hù)相關(guān)的部門協(xié)同工作，明確各自在倫理審查和研究監(jiān)管中的職責(zé)，保證本機(jī)構(gòu)承擔(dān)的以及在本機(jī)構(gòu)內(nèi)實(shí)施的所有涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目都提交倫理審查，所有涉及人的研究項(xiàng)目受試者的健康和權(quán)益得到保護(hù)；保證開展研究中所涉及的醫(yī)院財(cái)政利益沖突、研究人員的個(gè)人經(jīng)濟(jì)利益沖突得到最大限度地減少或消除；有效地報(bào)告和處理違背法規(guī)與方案的情況；建立與受試者有效的溝通渠道，對(duì)受試者所關(guān)心的問題作出回應(yīng)。建立與其他倫理委員會(huì)有效的溝通交流機(jī)制，協(xié)作完成多中心臨床研究的倫理審查。
第二十九條 質(zhì)量管理：倫理委員會(huì)接受醫(yī)院主管部門對(duì)倫理委員會(huì)工作質(zhì)量的定期評(píng)估；接受衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理； 接受獨(dú)立的、外部的質(zhì)量評(píng)估或認(rèn)證。倫理委員會(huì)對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的問題采取相應(yīng)的改進(jìn)措施。
第三十條 建立倫理委員會(huì)文件及項(xiàng)目資料檔案，所有會(huì)議及決議均應(yīng)有書面記錄。
第五章 附則
第三十一條 本章程由醫(yī)院臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
第三十二條 本章程自頒布之日起施行。
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2.《涉及人的臨床研究倫理委員會(huì)建設(shè)指南》.2023年
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5.《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》.
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6.《關(guān)于做好藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案工作的通知》.2019年
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